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[发明专利]一种光活化茶皂苷元纤维素纳米材料及其制备方法与应用-CN202011008429.7有效
发明人：叶勇;刘泽宇;黄传庆 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C08B15/06 文献下载
摘要：该方法包括：将邻菲咯啉通过混酸氧化得到1,10‑邻菲咯啉‑5,6‑二酮，与邻羧基苯甲醛和醋酸铵反应得到2‑(2‑羧基苯基)咪唑并[4,5‑f]‑1,10菲咯啉；邻菲咯啉与钌在氯化锂作用下可结合生成邻菲咯啉钌配合物，再与上述产物连接得到菲咯啉并苯基咪唑钌配合物；纤维素与N‑叔丁氧羰基甘氨酸在催化剂作用下生成甘氨酸‑纤维素酯，再与菲咯啉并苯基咪唑钌配合物连接生成甘氨酸‑纤维素酯并菲咯啉钌配合物，最后其氨基与茶皂苷元醛基反应生成所述光活化茶皂苷元纤维素纳米材料
一种活化皂苷纤维素纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]一种1,10-邻菲咯啉-5,6-二胺合成方法-CN201410760213.4在审
发明人：李庚昌 -专利权人：李庚昌
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种1,10-邻菲咯啉-5,6-二胺合成方法，属于1,10-邻菲咯啉-5,6-二胺制备领域。提供一种高效催化剂并以此合成1,10-邻菲咯啉-5,6-二胺的方法。所述方法利用水热合成技术制备的胶态纳米碳球被用作载体和还原剂制备得到了纳米碳球固载钯纳米粒子（NanoPd/C），并以此合成1,10-邻菲咯啉-5,6-二胺。该方法制备的催化剂成本低廉，采用该催化剂合成1,10-邻菲咯啉-5,6-二胺，产率可以达到90%。
一种 10 邻菲咯啉合成方法

[发明专利]邻菲咯啉盐酸盐的制备方法-CN201110226708.5无效
发明人：石开丁 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2011-08-09 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻菲咯啉盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：先制备邻菲咯啉，再将2公斤邻菲咯啉加入1升盐酸、2升水，加热溶解后，过滤至滤液清凉，再加入丙酮析出结晶，过滤出结晶，滤干并用丙酮洗涤两次，合并滤液，加少许丙酮至不出沉淀为止，室温下晾干，得成品邻菲咯啉盐酸盐。
邻菲咯啉盐酸制备方法

[发明专利]一种光活化纤维素纳米载药材料及其制备方法-CN202011008790.X有效
发明人：叶勇;张金;刘泽宇 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：该方法包括：由邻菲咯啉通过混酸氧化得到1,10‑邻菲咯啉‑5,6‑二酮，与对硝基苯甲醛和醋酸铵反应得到2‑(4‑硝基苯基)咪唑并[4,5‑f]‑1,10菲咯啉，在硫化钠的作用下硝基还原成氨基得到2‑(4‑氨基苯基)咪唑并[4,5‑f]‑1,10菲咯啉；邻菲咯啉与钌在氯化锂作用下可结合生成邻菲咯啉钌配合物，与上述产物连接得到菲咯啉并氨基苯基咪唑钌配合物；纤维素在次氯酸钠和催化剂作用下生成6‑羧基纤维素，再与菲咯啉并氨基苯基咪唑钌配合物连接生成最终产物纤维素并菲咯啉钌配合物。
一种活化纤维素纳米药材料及制备方法

[发明专利]邻菲咯啉钌环糊精-金刚烷芘-单壁碳纳米管三元超分子体系的制备方法及应用-CN200910070083.0无效
发明人：刘育;喻淼;陈湧 -专利权人：南开大学
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明属于基于单壁碳纳米管的三元超分子体系制备方法及用途领域，涉及邻菲咯啉钌配合物修饰β-环糊精(邻菲咯啉钌环糊精)-金刚烷修饰芘(金刚烷芘)-单壁碳纳米管三元超分子体系的制备方法及用途。本发明公开了一种邻菲咯啉钌环糊精对单壁碳纳米管的增溶方法及用途。将邻菲咯啉钌环糊精，金刚烷芘和单壁碳纳米管通过超分子组装技术构筑了邻菲咯啉钌环糊精-金刚烷芘-单壁碳纳米管三元超分子体系，得到了单壁碳纳米管的均一分散溶液。同时该三元超分子体系作为一种新型的DNA凝聚试剂，利用钌配合物中邻菲咯啉基团对DNA大小沟槽的嵌入及其正电荷对DNA的凝聚作用，三元超分子体系能有效的对DNA进行凝聚。该方法制备的水溶性邻菲咯啉钌环糊精-金刚烷芘-单壁碳纳米管三元超分子体系在DNA凝聚和基因治疗方面具有重要的应用价值。
邻菲咯啉钌环糊精金刚单壁碳纳米三元分子体系制备方法应用

[发明专利]一种邻菲咯啉四齿铜配合物及其制备方法与应用-CN201911170599.2在审
发明人：罗书平;陈浩;徐良轩;徐丹丹;吴庆安 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻菲咯啉PNNP型四齿铜配合物及其制备方法，以及其在光催化领域中的应用。本发明公开了一种如式(I)所示的邻菲咯啉衍生的PNNP型四齿铜配合物，所述配合物的制备方法为：将式(III)，(IV)和(V)所示的化合物通过一系列的六步反应：硼酸酯化反应、卤代反应、亲核取代反应、Suzuki偶联反应、还原反应和原位铜配位反应得到目标邻菲咯啉四齿铜配合物，所述的邻菲咯啉四齿铜配合物，可应用于光敏材料、催化材料等领域。
一种邻菲咯啉四齿铜配合及其制备方法应用

[发明专利]一种蓝色有机发光材料及其应用-CN200610024037.3无效
发明人：吕银祥;郭鹏 -专利权人：上海吉鲁光电科技有限公司
申请日： 2006-02-21 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：其制法分二步进行；第一步以芳醛R₁CHO与邻啡咯啉－5，6－二酮制备2－芳基咪唑并[4，5－f]邻菲咯啉；第二步以碘甲烷与2－芳基咪唑并[4，5－f]邻菲咯啉制备1－甲基－2－芳基咪唑并[4，5－f]邻菲咯啉。
一种蓝色有机发光材料及其应用

[发明专利]一种邻菲咯啉衍生物及其制备方法与应用-CN201610733655.9在审
发明人：罗书平;陈南雨;孙圆圆;金海明 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的邻菲咯啉衍生物，所述化合物的制备方法为将式(IV)所示的化合物溶于有机溶剂中，降温至‑120～‑10℃滴加烷基锂的正己烷溶液，滴完后控温‑20～50℃反应3～20h，反应液于‑80～50℃经淬灭剂淬灭，淬灭完后反应液后处理得到所述的邻菲咯啉衍生物；所述的邻菲咯啉衍生物可作为配体与金属形成配合物，作为光敏剂应用。
一种邻菲咯啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]水杨酸·邻菲咯啉合铜(Ⅱ)配合物在制备雌激素受体阴性乳腺癌药物中的应用-CN201410557683.0有效
发明人：徐金华;柳昀熠;童玉华;范丽梅 -专利权人：江汉大学
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了水杨酸·邻菲咯啉合铜(Ⅱ)配合物在制备雌激素受体阴性乳腺癌药物中的应用及二水合水杨酸锌的给药剂量，本发明通过实验证明了水杨酸·邻菲咯啉合铜(Ⅱ)配合物可抑制乳腺癌细胞增殖和浓度依赖性的促进乳腺癌细胞凋亡本发明对水杨酸·邻菲咯啉合铜(Ⅱ)配合物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。
羧基水杨邻菲咯啉合铜配合制备雌激素受体阴性乳腺癌药物中的应用

[发明专利]一种邻菲咯啉衍生物及其制备方法与应用-CN201410241884.X有效
发明人：罗书平;陈南雨;孙圆圆;金海明 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)或式(II)所示的邻菲咯啉衍生物，所述化合物的制备方法为：将式(IV)所示的化合物溶于有机溶剂中，降温至‑120～‑10℃滴加烷基锂的正己烷溶液，滴完后控温‑20～50℃反应3～20h，反应液于‑80～50℃经淬灭剂淬灭，淬灭完后反应液后处理得到所述的邻菲咯啉衍生物；所述的邻菲咯啉衍生物可作为配体与金属形成配合物，作为光敏剂应用；
一种邻菲咯啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种线性邻菲咯啉化合物及其制备方法和应用-CN201911178997.9有效
发明人：罗书平;徐良轩;陈浩;徐丹丹;吴庆安 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于催化化学领域，具体涉及一种线性邻菲咯啉化合物及其制备方法和应用。本发明提供的式(I)所示的线性邻菲咯啉双齿氮配体，其制备方法为：惰性气体保护下，将式(IV)和式(V)所示的化合物溶于有机溶剂中，加入碱性物质和催化剂，在70～100℃下反应12～24h，之后反应液经后处理得到中间产物(III)；在将(III)溶于有机溶剂中，冰浴下缓慢滴加烷基锂,在25℃下反应12～36h，之后反应液经后处理后得到目标产物线性邻菲咯啉化合物；该线性邻菲咯啉化合物是双齿氮配体，可作为高效的金属催化剂配体催化有机反应
一种线性邻菲咯啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种线性邻菲咯啉铜配合物及其制备方法与应用-CN202010054171.8有效
发明人：罗书平;李洋;徐良轩;陈浩;徐丹丹;吴庆安 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种线性邻菲咯啉铜配合物及其制备方法，以及其作为光敏材料在光解水制氢领域的应用。本发明方法制备得到的线性邻菲咯啉铜配合物是将3,8位和2,9位修饰后的1,10‑邻菲咯啉与Cu(I)和磷配体配位形成的铜基光敏剂，其制备方法为：在惰性气体保护下，将3,8位和2,9位修饰后的1,10‑邻菲咯啉配体
一种线性邻菲咯啉铜配合及其制备方法应用

[发明专利]稀土酰基吡唑啉酮邻菲咯啉三元配合物的制备方法-CN201310584481.0在审
发明人：富强 -专利权人：富强
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：稀土酰基吡唑啉酮邻菲咯啉三元配合物的制备方法属于化工技术领域，具体的说，本发明涉及稀土酰基吡唑啉酮邻菲咯啉三元配合物的制备方法。本发明的稀土酰基吡唑啉酮邻菲咯啉三元配合物的制备方法，其特征在于：将50-100mol的4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮，溶于4-8L无水乙醇,用3mol/LNaOH溶液调节pH值至7.0,缓慢滴加溶有20-80mol稀土氯化物水溶液2-4L,水浴60-80℃，加压3MPa搅拌1-3h,滴加溶有30-50mol邻菲咯啉无水乙醇溶液5-8L,继续加压3MP，恒温搅拌3-8h,降至常压，冷至室温
稀土吡唑啉酮邻菲咯啉三元配合制备方法

[发明专利]邻菲咯啉水杨酸铜（Ⅱ）配合物在制备治疗结直肠癌药物中的应用-CN202110557012.4在审
发明人：徐金华;范丽梅;刘梓昕 -专利权人：江汉大学
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了邻菲咯啉水杨酸铜(Ⅱ)配合物在制备治疗结直肠癌药物中的应用，其中所述邻菲咯啉水杨酸铜(Ⅱ)配合物的结构式为：本发明首次证实了邻菲咯啉水杨酸铜(Ⅱ)
邻菲咯啉水杨酸配合制备治疗直肠癌药物中的应用

[发明专利]含苯并唑类的咪唑并[1,10]菲咯啉的新型Ru(Ⅱ)配合物的制备方法及其光裂解活性-CN201410835378.3在审
发明人：郑昌戈;李明月;谢晨 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了含苯并唑类的咪唑并[1，10]菲咯啉的新型Ru(II)配合物的制备方法，该钌多吡啶配合物是一类钌(II)配合物，分别以2--苯并噻唑-咪唑并[5，6-f]邻菲咯啉，2--苯并噁唑-咪唑并[5，6-f]邻菲咯啉和2--苯并咪唑-咪唑并[5，6-f]邻菲咯啉为主配体，用联吡啶(bpy)作为辅助配体。
咪唑 10 菲咯啉新型 ru 配合制备方法及其裂解活性

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